La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Eléments de l'association

Angleterre418
Giuseppe De Michele14
Angleterre Sauf Giuseppe De Michele" 412
Giuseppe De Michele Sauf Angleterre" 8
Angleterre Et Giuseppe De Michele 6
Angleterre Ou Giuseppe De Michele 426
Corpus9014
\n\n\n\n \n

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
002C87 Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
002D94 Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
003123 Magali Periquet ; Morwena Latouche ; Ebba Lohmann ; Nina Rawal ; Giuseppe De Michele ; Sylvain Ricard ; He Lio Teive ; Vale Rie Fraix ; Marie Vidailhet ; David Nicholl ; Paolo Barone ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Salmo Raskin ; Jean-Franc Ois Deleuze ; Yves Agid [France] ; Alexandra Du Rr ; Alexis BriceParkin mutations are frequent in patients with isolated early‐onset parkinsonism
003136 Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
003356 Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Park6‐linked parkinsonism occurs in several european families
004036 Jenny Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Johann Tassin [France] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Gianpiero Volpe [Italie] ; O. Bandmann [Royaume-Uni] ; William G. Johnson [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [Royaume-Uni] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; C. David Wood [Royaume-Uni]The α‐synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease: A study of 230 European cases

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024